GC-2090医用注射器具中环氧乙烷残留检测仪执行国标GBT 14233.1-2022医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法

EO和ECH残留检测仪参照标准依据 GB/T 16886.7-2015《生物学评价 第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T 14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1 部分：化学分析方法》

EO和ECH残留检测气相色谱仪执行GB∕T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量和ECH残留量测定要求检测限1ug/ml 广泛应用于医疗器械行业及第三方检测

医疗用品环氧乙烷灭菌后残留检测气相色谱仪标准具体检测方法执行GBT 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法，标准对环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度及检测方法进行了详细规定，根据规定要求环氧乙烷检测限0.03ug/ml