GC-2090医用注射器具中环氧乙烷残留检测仪执行国标GBT 14233.1-2022医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法

EO和ECH残留检测仪参照标准依据 GB/T 16886.7-2015《生物学评价 第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T 14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1 部分：化学分析方法》

EO和ECH残留检测气相色谱仪执行GB∕T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量和ECH残留量测定要求检测限1ug/ml 广泛应用于医疗器械行业及第三方检测